ข้อกำหนดที่สำคัญ:

• ความถี่การรายงานที่จำเป็น: ทุกปีภายใน วันที่ 30 มิถุนายน และ 31 ธันวาคม
• ประเภทของการเปลี่ยนแปลงในรายงาน: การแนะนำผลิตภัณฑ์ใหม่การหยุดผลิตภัณฑ์หรือการแนะนำใหม่และการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญสำหรับข้อมูลผลิตภัณฑ์
• วิธีการส่ง:
  • ที่ต้องการ: ออนไลน์ผ่านระบบการลงทะเบียนยาสูบและรายการโมดูลรุ่นต่อไป (TRLM NG)
  • ทางเลือก: Mail FDA แบบฟอร์ม 3741/3741A
• ต้องห้าม: อย่าส่งข้อมูลที่ได้รับการรายงานแล้ว
• ใช้ได้กับ: ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยาสูบทั้งหมดที่ลงทะเบียนกับ FDA

ตามคำสั่งของ FDA เมื่อวันที่ 24 มิถุนายนผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยาสูบที่ลงทะเบียนจะต้องรายงานการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในรายชื่อผลิตภัณฑ์ยาสูบของพวกเขาไปยัง FDA ปีละสองครั้ง: ภายใน วันที่ 30 มิถุนายนและ 31 ธันวาคม

ผู้ผลิตจะต้องรายงานว่าพวกเขาได้ทำการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ต่อไปนี้:

• เปิดตัวผลิตภัณฑ์ยาสูบที่ไม่เคยมีอยู่ก่อนหน้านี้สำหรับการจัดจำหน่ายเชิงพาณิชย์
• หยุดการผลิตการเตรียมการผสมหรือการประมวลผลผลิตภัณฑ์ยาสูบใด ๆ สำหรับการจัดจำหน่ายเชิงพาณิชย์
• กลับมาทำงานการผลิตการเตรียมการผสมหรือการประมวลผลของผลิตภัณฑ์ยาสูบใด ๆ ที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ว่าถูกยกเลิก
• ทำการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญกับข้อมูลรายชื่อที่ส่งมาก่อนหน้านี้เช่นการเปลี่ยนแปลงชื่อป้ายกำกับข้อมูลผู้บริโภคหรือการโฆษณา

ข้อมูลที่ส่งก่อนหน้านี้ไปยัง FDA ไม่ควรส่งใหม่

การอัปเดตสามารถส่งได้โดยใช้ "การลงทะเบียนยาสูบใหม่และรายการโมดูลรุ่นต่อไป (trlm ng)" หากผู้สมัครไม่สามารถส่งออนไลน์โดยใช้ trlm ng พวกเขาสามารถส่งแบบฟอร์มการลงทะเบียนและรายการ PDF ที่เกี่ยวข้อง (แบบฟอร์ม FDA 3741 หรือ FDA แบบฟอร์ม 3741A) ไปยังศูนย์ควบคุมเอกสารของศูนย์ผลิตภัณฑ์ยาสูบ (CTP)

สำหรับทรัพยากรในการส่งรายชื่อผลิตภัณฑ์เยี่ยมชมการลงทะเบียนยาสูบและรายชื่อผลิตภัณฑ์ - หน้าคำแนะนำรุ่นต่อไป (TRLM NG) ผู้ผลิตยังสามารถอ่านการลงทะเบียนและรายการผลิตภัณฑ์สำหรับเจ้าของผลิตภัณฑ์ในประเทศและหน้าผู้ประกอบการสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

Geek Bar 15000 พัฟ vapes ราคาขายส่ง